Vilka är indikationerna för COZING-C320 ljusterapi för hjärnan?
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
tvångssyndrom
posttraumatiskt stressyndrom (PTSD)
kognitiv dysfunktion, traumatisk hjärnskada, smärta, ökad uppmärksamhet
och koncentration, och minskande överfallsbeteende

Vad är den tekniska parametern för COZING-C320 ljusterapi för hjärnan?
|
Antal dioder: |
320 lysdioder [ODM är acceptabelt] |
|
Våglängd: |
1050nm LED [ODM är acceptabelt] |
|
Frekvens: |
1-20,000 Hz kan justeras |
|
Standardinställningen för frekvens: |
30Hz--Frekvensdata visas inte, men det finns knappar för att justera det. |
|
Varaktighet: |
0-30 minuter justerbar |
|
Lysdiodens intensitet: |
25, 50, 75 eller 100% kan justeras, det vill säga 4 nivåer kan justeras |
|
Fjärrkontroll: |
trådlös fjärrkontroll |
|
Totalt Max. uteffekt : |
16W |
|
Enkel LED max. uteffekt: |
50mW |
|
Drift: |
Den kan styras manuellt eller med fjärrkontroll |
Vilka är fördelarna med COZING-C320 ljusterapi för hjärnan?
1. Frekvensen, effektintensiteten, behandlingstiden kan justeras med telefonen.
2. Anpassat behandlingsprotokoll kan sparas, vilket sparar tid och ansträngning.
3. Behandlingshistorik kan registreras och spåras för enkel uppföljning.
4. Den nyaste bärbara laserljusmössan, den första i den internationella marknadsföringen.
5. Det nyaste föremålet, enorm potentiell marknadsföring med god potential för tillväxt.
6. Tekniska parametrar kan anpassas för att möta olika människors behov.
7. Import och export av behandlingsprogramdata för att tillhandahålla datareferens för behandling.
8. Våglängd, uteffektsintensitet, färg och frekvens kan anpassas för alla åldrar.
9. COZING Infrared Brain Photobiodulation-hjälm med 320 stycken röda infraröda ljusdioder, kraftfull och lätt att använda, frekvensen, effektintensiteten, behandlingstiden kan justeras med telefonen.
10.Vi delade in hjärnan i 12 regioner, varje region kan vi justera effektintensitet, frekvensdata och tid.



COZING-C320 ljusterapi för hjärndisplay:

Hur fungerar COZING-C320 ljusterapi för hjärnhjälm?
Fotobiomodulering för TBI-terapi använder nära-infrarött (NIR) ljus, vanligtvis i våglängdsområdet 600- till 1100-nm, och tros framkalla biostimulering medierad av mitokondriell ljusabsorption. Specifikt tros cytokrom C-oxidas, ett stort transmembranproteinkomplex som är en del av den respiratoriska elektrontransportkedjan, absorbera ljuset och uppreglera produktionen av adenosintrifosfat. NIR kan också uppreglera budbärarmolekyler, inklusive reaktiva syrearter och salpeter. oxid, som i sin tur aktiverar andra transkriptionsfaktorer, såsom nukleär faktor-κ och aktivatorprotein-1, som kommer in i kärnan och orsakar transkription av en rad nya genprodukter.
COZING-C320 ljusterapi för hjärnan Klinisk studie:
Abstrakt
Preklinisk forskning har visat att transkraniell nära-infraröd lågnivåljusterapi (LLLT) administrerad posttraumatisk hjärnskada (TBI) kan ge en neuroprotektiv effekt.
Mål
Denna studie syftar till att utvärdera genomförbarheten och säkerheten för akut LLLT-administrering efter måttlig TBI, såväl som terapins neuroreaktivitet, utvärderad genom kvantitativ magnetisk resonanstomografi (MRI) mätvärden och neurokognitiva tester.
Design, miljö och deltagare
En randomiserad, enkelcenter, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie genomfördes mellan 27 november 2015 och 11 juli 2019. Studien inkluderade 68 män och kvinnor med akut, icke-penetrerande, måttlig TBI som var slumpmässigt tilldelas att få antingen LLLT eller en skenbehandling. Analysen fokuserade på den responsevaluerbara populationen.
Interventioner
Transcranial LLLT levererades med en specialdesignad hjälm inom 72 timmar efter trauma. MRT-undersökningar utfördes under den akuta fasen (inom 72 timmar), den tidiga subakuta fasen (2-3 veckor) och den sena subakuta fasen (cirka 3 månader) av återhämtningen. Kliniska utvärderingar utfördes samtidigt och igen efter 6 månader med hjälp av Rivermead Post-Concussion Questionnaire (RPQ), som består av 16 objekt som poängsattes på en 5-poängskala från 0 (inga problem) till 4 (svår problem).
Huvudsakliga resultat och åtgärder
Det primära resultatet var antalet deltagare som framgångsrikt och säkert fullföljde LLLT utan några biverkningar inom de första 7 dagarna efter behandlingen. Sekundära resultat inkluderade den jämförande effekten av LLLT på MRT-hjärndiffusionsparametrar och RPQ-poäng jämfört med skenbehandlingsgruppen.
Slutsatser och relevans
Denna randomiserade kliniska prövning visade att LLLT är genomförbart för alla patienter och inte resulterade i några biverkningar. Ljusterapi förändrade signifikant flera diffusionstensorparametrar under den sena subakuta fasen. Denna studie presenterar det första mänskliga beviset för att LLLT interagerar med neurala substrat involverade i de patofysiologiska processerna för måttlig TBI, vilket tyder på att diffusionsavbildning kan fungera som en biomarkör för terapeutiskt svar.
FAQ
Populära Taggar: ljusterapi för hjärnan, Kina ljusterapi för hjärntillverkare, leverantörer, fabrik













