Intranasal infraröd ljusterapi

• Cerebral Apoplexi
• Cerebral Trombos Och Cerebral Embolism
• Cerebral infarkt
• Arteriell ocklusion i hjärnan

1. Inga biverkningar, helt icke-invasiv.

2. Kompakt och bärbar design möjliggör bekväm användning var som helst.

3. Koppla bara in, då kommer lasern att mata ut automatiskt.

4. överlägsen kvalitet.

5. Inget behov av en huvudenhet; anslut helt enkelt direkt till en strömkälla.

6. Uppbackad av rigorösa kliniska prövningar och certifierad av CFDA och CE för att säkerställa effektivitet.

Den kanske mest väl undersökta tillämpningen av PBM på hjärnan ligger i dess möjliga användning som behandling för akut stroke. Djurmodeller som råttor och kaniner användes först som laboratoriemodeller, och dessa djur hade experimentella stroke inducerade med en mängd olika metoder och behandlades sedan med ljus (vanligtvis 810 nm laser) inom 24 timmar efter strokestart. I dessa studier hade intervention med lågintensiv laserljusterapi inom 24 timmar betydelsefulla fördelaktiga effekter. För råttmodellerna inducerades stroke av mellersta cerebral artärocklusion (MCAO) via ett införande av ett filament i halspulsådern eller via kraniotomi. Strokeinduktion i "rabbit small clot embolic model" (RSCEM) var genom injektion av ett preparat av små blodproppar (gjorda av blod taget från en andra donatorkanin) i en kateter placerad i den högra inre halspulsådern.

Abstrakt

Bakgrund och syfte: Effektivitets- och säkerhetsförsök-1 (NEST-1) undersökte säkerheten och den preliminära effektiviteten hos lasersystemet för att förbättra 90-dagens resultat för patienter med ischemisk stroke som behandlades inom 24 timmar efter stroke början. Detta terapeutiska tillvägagångssätt använder infraröd laserteknik, som har visat betydande och varaktiga fördelar i djurmodeller av ischemisk stroke.



Metoder:Denna prospektiva, intention-to-treat, multicenter, internationella, dubbelblinda studie inkluderade 12 0 ischemiska strokepatienter. Deltagarna randomiserades i ett 2:1-förhållande, med 79 patienter i den aktiva behandlingsgruppen och 41 i den skenbara (placebo) kontrollgruppen. Patienter med strokeallvarlighet vid baseline, mätt av National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) poäng på 7 till 22, var berättigade, exklusive de som fick vävnadsplasminogenaktivator. Resultatmått inkluderade NIHSS, modifierad Rankin Scale (mRS), Barthel Index och Glasgow Outcome Scale poäng 90 dagar efter behandling. Det primära resultatet var framgångsrik behandling, definierad av en fullständig återhämtning (NIHSS 0 till 1) eller en minskning med minst 9 poäng i NIHSS-poäng från baslinjen till dag 90. Sekundära utfall inkluderade mRS, Barthel Index och Glasgow Outcome Scale-poäng. Primära statistiska analyser använde Cochran-Mantel-Haenszels rangtest, stratifierat efter baslinje NIHSS-poäng och tid till behandling för bNIH och mRS, med logistiska regressionsanalyser utförda för att validera resultaten.



Resultat:Medeltiden till behandling var över 16 timmar, med en median på 18 timmar för den aktiva gruppen och 17 timmar för kontrollgruppen, från 2 till 24 timmar. En högre andel av patienterna i den aktiva behandlingsgruppen (70%) uppnådde framgångsrika resultat jämfört med kontrollerna (51%), mätt med bNIH (P=0.035 stratifierat efter svårighetsgrad och tid till behandling; P=0.048 stratifierad enbart efter svårighetsgrad). På liknande sätt hade 59 % av den aktiva behandlingsgruppen framgångsrika resultat jämfört med 44 % av kontrollerna, mätt med en binär mRS-poäng på 0 till 2 efter 90 dagar (P=0.034 stratifierat efter svårighetsgrad och tid till behandling; P=0.043 stratifierad enbart efter svårighetsgrad). Dessutom visade den aktiva behandlingsgruppen mer gynnsamma förändringar i genomsnittliga NIHSS-poäng från baslinjen till 90 dagar (P=0.021 stratifierat efter tid till behandling) och fullständiga mRS-poäng (P=0.020 stratifierat efter svårighetsgrad och tid till behandling; P=0.026 stratifierad enbart efter svårighetsgrad). Prevalensoddskvoten för bNIH var 1,40 (95 % CI, 1,01 till 1,93) och för binär mRS var 1,38 (95 % CI, 1,03 till 1,83), justerat för svårighetsgraden vid baslinjen. Liknande resultat hittades för Barthel Index och Glasgow Outcome Scale. Mortaliteten och allvarliga biverkningar skilde sig inte signifikant mellan de aktiva (8,9 % dödlighet och 25,3 % SAE) och kontrollgrupper (9,8 % dödlighet och 36,6 % SAE).



Slutsatser: NEST-1-studien tyder på att infraröd laserterapi initialt är säker och effektiv för att behandla ischemisk stroke hos människor när den administreras inom 24 timmar efter strokedebut. Vidare krävs större försök för att bekräfta dessa fynd.

Populära Taggar: intranasal infraröd ljusterapi, tillverkare, leverantörer, fabrik för intranasal infraröd ljusterapi i Kina