Lågnivå rödljusterapi

• Cerebrovaskulär olycka (Cva)
• Cerebralt blodflöde och cerebralt syretillförsel
• Skada av hjärnvävnad
• Ocklusiv cerebrovaskulär sjukdom

Har ett USB-gränssnitt, vilket gör att den kan fungera självständigt utan att behöva anslutas till huvudenheten. Dessutom kan den samverka med en dator, powerbank eller adapter för drift.

COZING-USBN2 kan minska användningen av läkemedel och minska de biverkningar som orsakas av fysisk kontakt med läkemedel.

Dess användarvänliga funktion säkerställer enkel användning.

Dess kompakta och lätta design förbättrar portabiliteten.

Koppla bara in den så startar laserutgången automatiskt.

De nära infraröda laservåglängderna med lågt ljus är ofta att föredra för djupare vävnadsbehandlingar som inriktning på hjärnan.

Mest framträdande är att 810nm är den föredragna våglängden för transkraniell fotobiomodulering (inriktad på hjärnan genom huvudet) på grund av dess löfte om att ha den djupaste penetrationen, som en recensionsartikel för tPBM hade detta att säga:

"När vi undersökte våglängdsvalet för transkraniell LLLT i SCI-indexerade artiklar och andra publicerade rapporter, fann vi att den mest använda och berörda våglängden var 810 nm."

En annan översiktsartikel från 2023 om transkraniell fotobiomodulering hade detta att säga om ett vanligt framgångsrikt doseringsprotokoll för hjärnan.

"Ett av de vanligaste protokollen för kliniska populationer använde enheter som levererar nära-infrarött ljus (810 nm), irradiansen på 20-25 mW/cm2 och fluensen på 1-10 J/cm2."

Dessa citat bekräftar en avvägning som även om 810nm lovar den bästa penetrationen gör den att föredra för transkraniella mål, vilket är mycket viktigt för hjärnans fördelar.

Bakgrund och syfteHypotesen var att transkraniell laserterapi (TLT) med hjälp av nära-infraröd laserteknik effektivt kunde behandla akut ischemisk stroke. NeuroThera Effectiveness and Safety Trial-2 (NEST-2) syftade till att utvärdera säkerheten och effekten av TLT i detta sammanhang.



Metoder:Denna studie var en dubbelblind, randomiserad studie som jämförde TLT-behandling med en skenkontroll. Patienter som fick vävnadsplasminogenaktivator eller hade tecken på hemorragisk infarkt exkluderades. Det primära effektmåttet var att uppnå ett gynnsamt resultat på 0 till 2 på den modifierade Rankin-skalan efter 90 dagar. Ytterligare endpoints inkluderade övergripande förändring i den modifierade Rankin-skalan och förändringar i National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) poäng under 90 dagar.



Resultat: Totalt 660 patienter randomiserades, varav 331 fick TLT och 327 fick skenbehandling. I TLT-gruppen uppnådde 120 patienter (36,3 %) ett gynnsamt resultat jämfört med 101 patienter (30,9 %) i skengruppen (P=0.094), vilket resulterade i en oddskvot på 1,38 (95 % CI, 0,95 till 2.00). Liknande resultat observerades för de andra utfallsmåtten. Även om inga förspecificerade tester nådde statistisk signifikans, visade en post hoc-analys av patienter med en baslinje NIHSS-poäng på mindre än 16 ett gynnsamt resultat efter 90 dagar på det primära effektmåttet (P<0.044). Mortality rates (17.5% for TLT vs. 17.4% for sham) and serious adverse events (37.8% for TLT vs. 41.8% for sham) were comparable between the groups.



Slutsatser:TLT inom 24 timmar efter strokedebut var säker men uppnådde ingen formell statistisk signifikans för effekt. Ändå indikerade alla fördefinierade analyser en gynnsam trend, i överensstämmelse med resultaten från den tidigare NEST-1-studien. Båda studierna tyder på att TLT inte negativt påverkar dödligheten eller biverkningsfrekvensen. En definitiv studie med förfinade NIHSS-exklusionskriterier är planerade.

Populära Taggar: lågnivå röd ljusterapi, Kina lågnivå röd ljusterapi tillverkare, leverantörer, fabrik